21. Dezember 2007

FDA nimmt Jerinis Zulassungsantrag für Icatibant zur Behandlung von HAE an und gewährt beschleunigtes Verfahren

4. September 2007

Jerini erhält Vermarktungsrechte an Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioödems in Nordamerika zurück

16. August 2007

EMEA hat Jerinis Antrag auf Marktzulassung von Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioödems angenommen

27. Februar 2007

Jerini beabsichtigt im dritten Quartal 2007 die Zulassungsunterlagen für Icatibant zur Behandlung des hereditären Angioödems einzureichen